準確率高達90%以上，完全由台灣所研發出的「新冠肺炎病毒有效中和抗體檢測試劑」，已製出成品並取得台灣食藥署EUA證書認證完成，將可正式量產上市使用。
｜傳統抗體的問題
長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系教授施信如指出，傳統上偵測中和抗體的方法，是要在第三級實驗室，將細胞培養完之後，把病人的血清跟病毒混合在一起，測試血清中是否有中和抗體可以抑制病毒感染細胞，而降低因病毒感染產生細胞死亡的現象。傳統方法通常需要3到5天，且操作上有一定的危險性，不可能大量執行這樣的檢驗。
目前中和抗體的檢驗試劑並不多，有些只是檢測抗新冠病毒表面棘狀蛋白(spike protein，又稱s蛋白)的抗體，無法完全反映出是中和抗體；或是用和受體結合片段(RBD)蛋白質競爭的方式，大約可以算出病人身上保護性抗體的抑制百分比，但無法呈現中和抗體的效價。
｜準確率90%的有效新抗體
台灣團隊這次研發的試劑，是將兩種最能夠和中和抗體結合的抗原放入試劑，以「二變量廣義相加模型」分析抗體接合至Ｓ蛋白與受體結合域蛋白。檢測時在一般的檢驗室就可執行，檢測時間約1.5小時即能獲知結果，準確率高達90%以上，試劑保存時間可達一年。
此檢測試劑有精準、簡易、快速有效等優勢，將可協助已染疫或施打疫苗後民眾，自我檢測體內是否確實具有中和病毒抗體，可免於擔憂被感染或感染他人之危險，並可有效做為未來各國政府管制民眾生活及邊境管制開放時，重要檢測參考數字之一。
｜幫助開放邊境管制
林口長庚醫院防疫總指揮邱政洵副院長表示，新冠病毒的防治因為疫苗成功的研發與導入，已經進入一個新的紀元。但疫苗的施打率無法在短期之內達到群體免疫的狀況，且施打疫苗後的效果，也會因個人體質的差異而有不同結果，因此檢驗身上是否有保護性的抗體是非常重要的。
他指出，尤其是在一個沒有流行過疫情的地區(例如台灣)，確保不被境外者感染，也確保入境者身上具有保護性的中和抗體，是相當重要的課題。因此入境者如能出具PCR(polymerase chain reaction，聚合酶連鎖反應)檢測陰性、疫苗注射證書，及以具有有效抗體檢測合格證書，來充份證明其不具有傳染之危險性，即可減少入境隔離天數，甚至免除隔離，這對邊境開放及國際交流均有極大的幫助。
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