諾貝爾基金會於今(8)日公佈，2020年的諾貝爾化學獎得主由兩人共同獲得，分別頒給了開發CRISPR-Cas9基因剪刀的美國生物化學家道納（Jennifer A. Doudna）和法國微生物學家夏龐蒂耶（Emmanuelle Charpentier）。也由於CRISPR-Cas9基因剪刀的問世，過去常出現在小說或科幻電影上面的基因改造情節，可能在未來的醫學發生。
CRISPR-Cas9基因剪刀是什麼?
CRISPR-Cas9基因剪刀的全名為Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-Cas9，其中CRISPR代表擁有規律間隔的短回文重複序列，而這種重複序列會有一個匹配的蛋白，作為剪刀的刀刃，稱為CRISPR的關聯蛋白-Cas，那基因剪刀是怎麼剪基因序列的呢?
基因序列是由腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）等4種鹼基兩兩配對形成的雙螺旋DNA結構，裡面帶有生物的遺傳信息，影響生物體的生長、發育、疾病及各類表徵等生命現象。當基因剪刀要剪DNA基因序列時，CRISPR會先辨識基因序列後，並產生出一個互補基因序列，這組互補的基因序列就像磁鐵正負兩極，因此互補的CRISPR RNA能夠辨識目標DNA基因序列，然後再活化Cas9蛋白來切斷DNA基因序列，讓DNA基因序列失去功能。
在2012年道納與夏龐蒂耶找到「Cas9」蛋白質，發現Cas9蛋白質與DNA中的核糖核酸（RNA）共同合作，可以像剪刀一樣切割所有的DNA之前，科學家若想要切開特定的DNA基因序列，只能先花個2~3個月，設計和組裝可以精準切割目標DNA的酵素，花錢又耗時、效能不彰！
對於未來醫學的影響
許多有遺傳疾病的人或癌症患者，對於編輯修改人體基因DNA序列抱持著很大的期望；而「CRISPR-Cas9基因剪刀」，因為可以精準地改變DNA基因序列，被視為根治基因突變引發的疾病的新救星。
癌症的成因大部分都是基因突變所造成的，理論上若用「CRISPR-Cas9基因剪刀」，將突變基因剪調，再遞補上健康的基因，便可以治癒癌症。例如: 研究人員利用「CRISPR-Cas9基因剪刀」來改造殺手T細胞（killer T-cells），保留癌症特異性受體，剪掉非癌症特異性受體，再遞補上可以辨別和破壞癌細胞的受體，可以提高免疫系統毒殺癌細胞的效能，幫助癌症患者抵禦癌症。
但2018年中國科學家賀建奎對外宣稱，利用基因編輯懷孕胚胎，使出生的「基因編輯嬰兒」先天便有抵抗愛滋病的能力，引發科學論證真假及倫理道德的巨大爭議，這也不禁讓我們要問，假設人類真的握有上帝的權利，可以決定自然界各種生命現象的表徵，若反過來用這個工具為惡，是否又會重蹈諾貝爾製造炸藥的覆轍?
