白天嗜睡、注意力無法集中、睡覺鼾聲隆隆……這些看似平常的現象，都是睡眠呼吸中止症的症狀！根據台灣睡眠障礙協會的數據顯示，在台灣，睡眠呼吸中止症的盛行率約為總人口的3%，若以台灣人口2200萬人計算，保守估計也有66萬名睡眠呼吸中止症患者。
睡眠呼吸中止症可能造成心腦長期缺氧引發腦心血管疾病
當發生睡眠呼吸中止症，可能會因為睡眠中復發性的夜間窒息造成血氧下降、二氧化碳量增高，導致心臟、腦部長期缺氧而引發高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞和中風等併發症。
根據嘉義長庚醫院的衛教資料顯示，當有睡眠呼吸中止的問題時，使用持續性的氣道正壓呼吸器是目前針對此病症的標準治療方式；不過，近幾年知名大牌菲力浦所生產的呼吸器卻屢屢傳出安全問題，近期更是發生最嚴重的召回事件，若有購買的民眾要特別注意！
根據英國《路透社》（Reuters）報導，由於荷蘭醫療設備製造商飛利浦（PHG.AS）所生產的呼吸設備，可能會導致人體產生傷害甚至死亡，這些呼吸設備平常被用於治療睡眠呼吸中止症及其他呼吸系統問題，美國FDA敦促有使用這些產品的消費者，立即停止使用並尋求醫療協助。
美國食品藥物監督管理局（FDA）已於2023年2月16日將荷蘭醫療設備製造商飛利浦（PHG.AS）呼吸機此次的事件列為最嚴重的回收事件，表示使用這些呼吸機可能會導致人體產生傷害甚至死亡。該公司表示，已經開始製造新的呼吸設備，並提供免費的升級和替換方案。
呼吸設備中隔音泡棉降解可能釋出致癌有毒氣體
根據飛利浦公司的聲明，這次的召回行動將涉及在全球販售的3.3萬台呼吸設備，先前於2021年6月，飛利浦公司已經召回幾百萬台呼吸機和呼吸設備，原因爲呼吸設備和呼吸機中降低震動的隔音泡棉（聚酯基聚胺酯）易發生降解，並在過程中釋出有毒的化學氣體；這些微粒可能會進入呼吸裝置的空氣管路由使用者吸入或攝入而導致癌症發生。
此外，飛利浦的子公司Philips Respironics也已在12月召回13811台受影響的呼吸機的報告，這些呼吸機購買者散佈在全球多個地區，影響多個醫療機構和患者；目前飛利浦公司已經向這些機構和患者發送了通知，要求他們停止使用這些產品並儘快回收。
參考資料：
U.S. FDA classifies recall of Philips’ respiratory devices as most serious
